高级植物培养方法（高级植物培养方法包括）

植物组织培养的步骤有哪些

植物组织培养可以分为四个阶段：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。

植物组织培养的过程如下：准备阶段和分离阶段：选择健康的植物材料，如根、茎、叶等，进行表面消毒后，放入无菌培养皿中。将植物材料进行分离，得到所需的植物细胞、组织或器官。这一步骤需要使用精细的解剖器械和无菌操作技术，以确保植物材料不受到污染。

（1）器具的消毒。组培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干净备用。接种室和超净工作台用70%酒精擦洗，并用紫外光照射。其他用具也要进行高温消毒。（2）培养材料的采集。组培所用的植物材料可采用根、茎、叶、花、芽及种子的子叶、胚轴的一部分，有时也可利用花粉或花药。

一个完整的植物组织培养过程一般包括以下几个步骤：（1）准备阶段查阅相关文献，根据已成功培养的相近植物资料，结合实际制订出切实可行的培养方案。然后根据实验方案配制适当的化学消毒剂以及不同培养阶段所需的培养基，并经高压灭菌或过滤除菌后备用。

培养基的制作程度 接种：常用消毒剂效果比较 为了得到无菌材料，在接种前必须先对植物材料进行消毒。一般采用化学试剂进行表面消毒。试剂选择及处理时间的长短，依植物材料对试剂的敏感性来决定，并且要选用消毒后容易除去的药剂，防止产生药害，影响愈合组织的发生。

植物细胞培养的方法有哪些?

胚胎培养 指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。

细胞悬浮法。特点：可以增加培养细胞与培养液的接触面，促进营养吸收；可以带走培养物产生的有害代谢产物，避免高浓度积聚对细胞的伤害；保证良好的混合状态，从而获得良好的气体传递效果。固定化培养。

植株培养：使用完整植株的幼苗或较大植株进行离体培养。 胚胎培养：针对植物的成熟或未成熟胚进行离体培养，包括幼胚、成熟胚、胚乳、胚珠和子房。

固体培养和液体培养。植物组织培养包括2个过程，脱分化和再分化。外植体（被培养的组织块--叶片碎片、茎尖、幼胚等或细胞--去壁的叶肉细胞）细胞恢复分裂，形成大量的细胞--愈伤。这个过程是脱分化。由于是已经成熟的细胞脱离了成熟细胞的状态，回到类似胚胎阶段的状态，故称脱分化。

先取适量MS培养基，加入0.1~0.4%的吲哚丁酸和激动素（二者等物质的量），也可以加些抗生素（我一般选庆大霉素和两性霉素b），加水加热，到刚好能凝固。然后再加热融化，倒入合适大小的锥形烧瓶，用纸封口，放入高压锅灭菌10~15分钟拿出来冷却至再次凝固。

平板培养法：特点：单细胞在培养基中分布均匀，便于定点观察、易筛选；通气差，排泄物易积累造成细胞毒害。看护培养 特点：简便、成功率高；不能在显微镜下直接观察。饲养层培养 特点：操作简便；不能在显微镜下追踪细胞的分裂和细胞团的形成。

高中生物选修一植物组织培养知识点总结

1、植物组织培养的基本过程 - 细胞分化：生物个体发育过程中，细胞在形态、结构和生理功能上出现稳定性差异的过程。- 脱分化：高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程。- 再分化：脱分化产生的愈伤组织继续培养后，重新分化成根或芽等器官的过程。

2、菊花组织培养一般选择未开花植物的茎上部新萌生的侧枝作材料。一般来说，容易进行无性繁殖的植物容易进行组织培养。选取生长旺盛嫩枝进行组培的是嫩枝生理状态好，容易诱导脱分化和再分化。 营养：离体的植物组织和细胞，对营养、环境等条件的要求相对特殊，需要配制适宜的培养基。

3、培养基的种类：按物理性质分为固体培养基和液体培养基，按化学成分分为合成培养基和天然培养基，按用途分为选择培养基和鉴别培养基。培养基的成分一般都含有水、碳源、氮源、无机盐P14 微生物在固体培养基表面生长，可以形成肉眼可见的菌落。

4、否则会发生形状分离，后代将不再全部保留母本的性状。于是，我们需要采取无性繁殖的方式培养。这样的话，我们只要找出选项中涉及有性繁殖（雌雄配子.受精卵...），就可以了。题目选项中，茎尖.芽.幼叶由体细胞组成，只有花粉粒是性细胞，它由性原细胞经过减数分裂而来，是植物的生殖细胞。

5、徐州二中2011届生物知识点汇总(选修一模块)考点酶的应用：酵在洗涤等方面的应用；制备和应用固相酶酶在洗涤等方面的应用加酶洗衣粉是指含有酶制剂的洗衣粉，目前常用的酶制剂有四类：蛋白酶、脂肪酶 、淀粉酶、纤维素酶 。其中应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶 和碱性脂肪酶 。

水培植物有哪三种培养方式?

1、DFT（科学培养基法）、NFT（结构化培养基法）和 FCH（现代化固定悬浮培养法）是三种常用的水培技术，用于种植水生植物。它们的特点和应用评价如下：DFT（科学培养基法）：这种方法通过在水中添加适量的营养物质来培养植物，并通过调节水质参数（如 pH 值、溶解氧浓度等）来控制植物生长。

2、绿萝水培方法包括控制好水质，保证温度、光照，及时补充营养等。控制好水质 水养绿萝可以选择玻璃瓶和花瓶作为容器。最好剪取15~20cm的健壮、带有气生根的绿萝枝茎进行扦插。想要养得茂盛，关键在于保持水质的新鲜，选用井水、自来水都可以。

3、如果是家用的普通的自来水，建议静置2到3天，养殖的时候注意要3到5天换次水， 像夏天温度比较高的那么建议三天可以换一次水， 冬季温度低可以七天左右来换一次水换水不需要全部换掉一般是换一半留一半。想铜钱草快速爆盆，在水中可以加3到5滴营养液。

4、水仙首先，先将水仙球茎最外面的那一层褐色外层给它脱掉，把枯死老根也给它剪掉，注意一下这里不要伤到它健康的根！然后再把球茎加入多灵菌液体，泡两三个小时，其目的就是为了去霉菌！泡好之后再将球茎放到浅盆当中，水位要没球茎的三分之一处。

5、多肉植物 多肉植物是一类非常适合水培的植物。它们具有丰富的品种，如仙人掌、宝石花等，这些植物在适宜的环境下可以通过水培方式生长良好。水培多肉植物不仅观赏价值高，而且养护相对简单。绿萝 绿萝是一种常见的室内装饰植物，也可以进行水培。水培绿萝的根系透明，观赏性较强。

植物组织培养方法的配制方法

1、母液Ⅲ的配制方法如下：称取适量的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O，加入450 mL蒸馏水并加热搅拌至溶解，混合后调整pH至5，定容至1 L，存放在棕色玻璃瓶中，置于冰箱冷藏室。 配制MS培养基时，需添加植物生长调节物质如2，4-D、NAA、6BA等，并分别配制成母液（0.1 mg/mL）。

2、其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg，将2，4-D和NAA用少量（1 mL）无水乙醇预溶，将6BA用少量（1 mL）的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解，溶解过程需要水浴加热，最后分别定容至100 mL，即得质量浓度为0.1 mg/mL的母液。

3、④铁盐（螯合剂）：铁盐是单独配制的，由硫酸亚铁57克和乙二铵四乙酸二钠45克，溶于1毫升水中配成，每配制1毫升培养基取用5毫升。⑤植物激素：一般将植物激素配制成0.1～0.5毫克/毫升的溶液。

4、．配制几种母液 1．配制MS大量元素母液 一般将大量元素分别配制成100倍的母液，使用时再分别稀释100倍。 分别称取 NH4NO3 165g KH2PO4 17g KNO3 190g CaCl2·2H2O 44g MgSO4·7H2O 37g 各自配成1L的母液。倒入1L试剂瓶中，存放于冰箱中。

5、培养基无菌：将配制好的培养基装入培养瓶中，用高温高压灭菌器进行高压灭菌，确保培养基中没有任何微生物。组织培养 预处理：将取得的组织材料进行预处理，如茎尖和叶片的去壁、愈伤组织的分离等。

6、如果没有办法搞到实验室设备，就不妨动手自己制作一些简单的设备。无菌操作的主要设备——接种箱和压力锅： 接种箱：植物组织培养的主题操作需要在一个相对密闭的无菌环境中进行。那么说我们首先要创造一个密闭的环境，可以利用一些木料、塑料板、有机玻璃、铝合金骨架等等廉价的材料，动手粘合一个小巧的接种箱。

植物组织培养的过程

1、植物组织培养可以分为四个阶段：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。

2、植物组织培养的过程如下：准备阶段和分离阶段：选择健康的植物材料，如根、茎、叶等，进行表面消毒后，放入无菌培养皿中。将植物材料进行分离，得到所需的植物细胞、组织或器官。这一步骤需要使用精细的解剖器械和无菌操作技术，以确保植物材料不受到污染。

3、这些小片就是外植体）。在操作过程中，严禁用手触动这些材料。（5）接种培养。在无菌条件下将切好的外植体立即接种在培养基上。接种后所用试管和三角瓶都要用无菌药棉封口，放培养室培养架上培养。每天用日光灯照12～16小时。保持在25℃±20℃。也可采用变温培养，夜间温度略低于白天。

4、植物组织培养包括2个过程，脱分化和再分化。外植体（被培养的组织块--叶片碎片、茎尖、幼胚等或细胞--去壁的叶肉细胞）细胞恢复分裂，形成大量的细胞--愈伤。这个过程是脱分化。由于是已经成熟的细胞脱离了成熟细胞的状态，回到类似胚胎阶段的状态，故称脱分化。

5、过程如下：进行植物组织培养时，把多余部分去除，植株表面洗净，分成小株，切口处用多菌灵消毒，之后用纱布包好。容器进行消毒处理，植株消毒时要在接种箱里进行，浸泡在酒精中10-30s，表面湿润后捞出接种到培养基中，在培养室培养保证器官形成。